“Jamin validitas hasil pengujian dan kalibrasi, tingkatkan kepuasan pelanggan, serta pastikan kesiapan laboratorium Anda dalam meraih atau mempertahankan akreditasi KAN (Komite Akreditasi Nasional). Kuasai persyaratan umum kompetensi laboratorium sesuai standar ISO/IEC 17025:2017, penyusunan dokumen mutu, perhitungan estimasi ketidakpastian pengukuran, validasi & verifikasi metode, hingga teknik audit internal melalui Training ISO 17025 Laboratorium Uji & Kalibrasi—solusi praktis membangun operasional laboratorium yang kompeten, konsisten, dan diakui secara internasional.”
Tantangan Nyata Laboratorium Uji & Kalibrasi
Di tengah ketatnya standar industri dan regulasi pasar global, hasil pengujian dan kalibrasi yang akurat serta dapat dipertanggungjawabkan (traceable) merupakan syarat mutlak. Namun, banyak laboratorium masih menghadapi tantangan operasional dan akreditasi:
-
Keraguan Atas Validitas Hasil Data: Terjadinya kejanggalan atau ketidakpastian data hasil uji/kalibrasi akibat kurangnya pemahaman dalam menghitung uncertainty measurement dan validasi metode secara sistematis.
-
Terganggunya Ketertelusuran Pengukuran (Metrological Traceability): Kesulitan dalam menjaga rantai ketertelusuran kalibrasi alat ke standar nasional atau internasional (SI Unit).
-
Dokumentasi & Penerapan Sistem Manajemen yang Kaku: Kebingungan tim laboratorium dalam mengimplementasikan pendekatan berbasis risiko (Risk-Based Thinking) sesuai ISO/IEC 17025:2017 secara praktis tanpa membebankan administrasi berlebih.
-
Temuan Signifikan Saat Audit Akreditasi/Re-akreditasi: Risiko munculnya ketidaksesuaian (non-conformity) saat asesmen KAN akibat kurang efektifnya pelaksanaan audit internal dan kaji ulang manajemen.
-
Tuntutan Imparsialitas & Kerahasiaan: Menjaga independensi pengujian dari tekanan komersial, finansial, atau intervensi pihak luar.
Pilar Utama ISO/IEC 17025:2017
Pengelolaan laboratorium uji dan kalibrasi yang modern bertumpu pada lima struktur utama standar ISO/IEC 17025:
-
Persyaratan Umum & Struktur (General & Structural Requirements): Jaminan imparsialitas, kerahasiaan data, serta kejelasan struktur organisasi dan wewenang personel laboratorium.
-
Persyaratan Sumber Daya (Resource Requirements): Pengelolaan kompetensi personel, kondisi lingkungan pengujian, keandalan peralatan, serta ketertelusran metrologi.
-
Persyaratan Proses (Process Requirements): Penanganan sampel/barang uji, validasi/verifikasi metode, estimasi ketidakpastian pengukuran, jaminan mutu hasil uji (proficiency testing/interlab comparison), dan pelaporan hasil (Sertifikat Uji/Kalibrasi).
-
Persyaratan Sistem Manajemen (Management System Requirements): Pemenuhan Opsi A atau Opsi B (ISO 9001 integration), pengendalian dokumen/rekaman, tindakan penanganan risiko & peluang, audit internal, serta kaji ulang manajemen.
Pelatihan Terapan ISO 17025 Bersama Vyntech
Untuk membantu laboratorium instansi maupun perusahaan Anda membangun sistem manajemen laboratorium yang sesuai standar internasional dan siap akreditasi KAN, Vyntech menghadirkan program pelatihan terapan: Training ISO 17025 Laboratorium Uji & Kalibrasi.
Materi dirancang dengan pendekatan 100% practical lab workshop (Uncertainty Measurement Calculator, Method Validation Worksheet, ISO 17025 Audit Checklist, & Lab Risk Assessment Template).
Tujuan Pelatihan
Setelah mengikuti program pelatihan ini, peserta diharapkan mampu:
-
Memahami seluruh klausul dan persyaratan ISO/IEC 17025:2017 secara komprehensif.
-
Merancang dan mengimplementasikan sistem manajemen mutu laboratorium berbasis risiko (Risk-Based Thinking).
-
Melakukan validasi dan verifikasi metode pengujian/kalibrasi sesuai kriteria ilmiah yang diakui.
-
Menghitung dan mengevaluasi estimasi ketidakpastian pengukuran (Uncertainty of Measurement) pada data lab.
-
Menjamin ketertelusuran metrologi (Metrological Traceability) peralatan uji dan standar kalibrasi.
-
Menyusun program jaminan mutu internal (Internal Quality Control) dan ikut serta dalam Uji Profisiensi (PT).
-
Melaksanakan audit internal dan kaji ulang manajemen laboratorium secara efektif.
-
Mempersiapkan dokumen dan teknis laboratorium menghadapi proses akreditasi/re-akreditasi KAN.
Materi Pelatihan
-
Pengenalan & Modernization of ISO/IEC 17025:2017
-
Peran ISO 17025 dalam perdagangan internasional dan skema akreditasi KAN.
-
Struktur standar ISO/IEC 17025:2017 dan perbedaannya dengan versi sebelumnya.
-
Kriteria Imparsialitas (Impartiality) dan Kerahasiaan (Confidentiality).
-
-
Resource Requirements (Persyaratan Sumber Daya)
-
Manajemen kompetensi, pelatihan, dan otorisasi personel laboratorium.
-
Pengendalian fasilitas, akomodasi, dan kondisi lingkungan pengujian/kalibrasi.
-
Manajemen peralatan: Pemeliharaan, kalibrasi, cek antara (intermediate check), dan ketertelusuran metrologi.
-
-
Process Requirements: Handling, Methods, & Validation
-
Penanganan barang/sampel uji dan kalibrasi (sample handling & tracking).
-
Pemilihan, verifikasi, dan validasi metode pengujian/kalibrasi (presisi, akurasi, LOD/LOQ, linieritas, robustnes).
-
Evaluasi ketidakpastian pengukuran (Estimation of Measurement Uncertainty – ISO GUM approach).
-
-
Quality Assurance & Reporting of Results
-
Penjaminan mutu hasil uji/kalibrasi internal (control chart, duplicate testing) dan eksternal (Uji Profisiensi/Banding Antar-Lab).
-
Persyaratan penyusunan Laporan Hasil Pengujian (LHP) dan Sertifikat Kalibrasi.
-
Pengelolaan pekerjaan yang tidak sesuai (non-conforming work) dan penanganan pengaduan (complaints).
-
-
Management System Requirements (Opsi A & Opsi B)
-
Pengendalian dokumen, rekam teknis, dan sistem data/informasi laboratorium (LIMS).
-
Penerapan Risk-Based Thinking: Identifikasi risiko operasional lab dan tindakan peluang.
-
Tindakan korektif (Corrective Action) dan peningkatan berkelanjutan (Continuous Improvement).
-
-
Internal Audit & Management Review for Laboratories
-
Perencanaan, penyusunan checklist, dan pelaksanaan audit internal ISO 17025.
-
Pelaporan temuan audit dan evaluasi efektivitas tindakan perbaikan.
-
Pelaksanaan Kaji Ulang Manajemen (Management Review) laboratorium.
-
-
Preparation for KAN Accreditation Process
-
Tahapan dan strategi pengajuan akreditasi baru atau re-akreditasi ke Komite Akreditasi Nasional (KAN).
-
Penyiapan dokumen panduan mutu, SOP, instruksi kerja (IK), dan formulir teknis.
-
-
Practical Workshop & Case Studies
-
Praktik perhitungan estimasi ketidakpastian pengukuran sampel kasus riil.
-
Simulasi pembuatan dokumen validasi metode dan lembar kerja audit internal.
-
Siapa yang Perlu Mengikuti Pelatihan Ini?
Program pelatihan ini dirancang khusus untuk para pengelola, teknisi, dan personel penjaminan mutu laboratorium, antara lain:
-
Manajer Laboratorium & Kepala Laboratorium
-
Manajer Mutu & Manajer Teknis Laboratorium
-
Penyelia / Supervisor Laboratorium Uji & Kalibrasi
-
Analis Kimia, Fisika, Mikrobiologi, & Teknisi Kalibrasi
-
Auditor Internal ISO/IEC 17025 & Staff QA/QC
-
Petugas Pengambil Sampel (PPC) & Staff Dokumentasi Lab
-
Seluruh Staf & Profesional yang Terlibat dalam Operasional, Pengujian, Kalibrasi, dan Akreditasi Laboratorium
Mengapa Memilih Vyntech?
Vyntech berkomitmen menyampaikan pelatihan sistem manajemen laboratorium yang terstruktur, praktis, serta dibekali Laboratory Engineering Toolkit yang siap diimplementasikan langsung di laboratorium Anda.
-
Instruktur Praktisi Senior & Asesor Akreditasi: Pendampingan langsung oleh Konsultan Manajemen Laboratorium, Praktisi Metrologi, serta Ahli ISO 17025 yang berpengalaman membimbing ratusan laboratorium meraih akreditasi KAN.
-
Master Laboratory Toolkit: Setiap peserta dibekali ISO 17025 Master Toolkit (termasuk Uncertainty Measurement Excel Calculator, Method Validation Template, Lab Risk Matrix, & ISO 17025 Audit Checklist).
-
Format Fleksibel: Tersedia skema In-House Training (langsung di fasilitas laboratorium perusahaan Anda) maupun Public Training (offline di Yogyakarta, Jakarta, Bandung, Bali, Surabaya, Balikpapan, Medan, Makassar, dll. / online) dengan jadwal By Request.
-
Kepercayaan Korporasi: Lebih dari 270 instansi pemerintah, BUMN, lembaga riset, dan perusahaan swasta telah mempercayakan pengembangan kapasitas kompetensi laboratorium dan akreditasi mereka kepada Vyntech. Silakan unduh Company Profile untuk informasi selengkapnya.
Konsultasikan Kebutuhan Pelatihan Tim Anda
Ingin mendiskusikan silabus yang disesuaikan dengan kebutuhan spesifik fasilitas laboratorium Anda (seperti Laboratorium Pengujian Kimia/Mikrobiologi, Laboratorium Kalibrasi Massa/Suhu/Tekanan, Pemenuhan Standar KAN, Pelatihan Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran, atau In-House Training Khusus Perusahaan Anda), merencanakan jadwal pelatihan internal, atau mendapatkan penawaran terbaik?
👉 Klik di sini untuk Chat via WhatsApp dengan Customer Service Vyntech
atau silahkan isi form di bawah ini
